Guante Cirugía Estéril Protexis™ ( Neopreno ), Talla 6.0 Caja 50 pares.

Guante Cirugía Estéril Protexis™ ( Neopreno ), Talla 6.0 Caja 50 pares.
Guante Cirugía Estéril Protexis™I ( Neopreno )
ProtexisTM Neoprene

Guantes quirúrgicos de neopreno estériles sin talco y con revestimiento
de nitrilo
Información técnica

Material principal: Neopreno

Agente facilitador de la colocación: Capa interior de nitrilo. Lubricados con CPC (cloruro de cetilpiridinio),
Darvan L y silicona.

Color Marrón claro

Aditivos químicos ZDBC (dibutilditiocarbamato de zinc) utilizado en la fabricación y productos
químicos residuales por debajo de un nivel detectable.

Proteína lixiviable Sin proteínas de látex de caucho natural ni alérgenos.

Grosor
(de acuerdo con ASTM D 3577
= 0,10 mm)

Punta de los dedos: 0,17 mm
Palma: = 0,14 mm
Puño: = 0,14 mm

Longitud Tallas 5,5-6,5: 280 mm
Tallas 7,0-9,0: 296 mm

Resistencia a la rotura, antes
de envejecimiento acelerado
(de acuerdo con EN 455-2 = 9 N) - 11n

Resistencia a la rotura, tras
envejecimiento acelerado
(de acuerdo con EN 455-2 = 9 N)
(7 días a una temperatura
de 70 °C en un horno) - 13N

Elongación a la rotura, antes
de envejecimiento acelerado
(de acuerdo con ASTM D 3577)
= 650 %

Ausencia de perforaciones
(de acuerdo con EN 455 AQL 1.5)
0,65 AQL

Penetración viral Probados y aprobados de acuerdo con ASTM F 1671.

Diseño El molde de guantes exclusivo con un diseño de pulgar independiente permite un
ajuste anatómico y un movimiento más natural de los dedos, el pulgar y la palma.

Diseño de los puños El diseño con reborde de los puños, de interbloqueo exclusivo, reduce el aflojamiento.

Esterilización Radiación gamma.

Fecha de caducidad 35 meses a partir de la fecha de fabricación. Las fechas de fabricación y caducidad
están impresas en el envase (formato AAAA-MM).

Envase 50 pares por caja dispensadora/4 cajas por cada caja de cartón.
Ficha de datos técnicos de guantes quirúrgicos Cardinal Health

ProtexisTM Neoprene
Recomendaciones
de almacenamiento

No almacene cerca de fuentes de luz ultravioleta, calor o rayos X.

País de origen Tailandia
Regulaciones y normas de calidad
Las instalaciones de fabricación de Cardinal Health están certificadas
de acuerdo con la norma EN ISO 13485 por parte de BSI.

Los productos son conformes con la Directiva europea 93/42/CEE y llevan
el marcado CE.

Los productos cumplen los requisitos de las normas europeas armonizadas
EN 455-1, -2, -3 y -4.

Los productos cumplen el reglamento (UE)2016/425 relativo a los equipos
de protección individual, cumpliendo los estándares exigidos de acuerdo
con EN 420:2003, EN 388:2016, EN ISO 374-1:2016, EN 374-2:2014, EN
374-4:2013, EN ISO 374-5: 2016 y EN 16523:2015 .
Número de certificado CE
y clasificación

CE 553828; Clase IIa.
Número de certificación de EPP CE 690788
Otros: Un solo uso únicamente.